Details of the Drug Therapeutic Target (DTT)
General Information of Drug Therapeutic Target (DTT) (ID: TTMSFAW)
DTT Name | Cannabinoid receptor 2 (CB2) | ||||
---|---|---|---|---|---|
Synonyms | hCB2; Cannabinoid CB2 receptor; CX5; CB2B; CB2A; CB-2 | ||||
Gene Name | CNR2 | ||||
DTT Type |
Successful target
|
[1] | |||
BioChemical Class |
GPCR rhodopsin
|
||||
UniProt ID | |||||
TTD ID | |||||
3D Structure | |||||
Sequence |
MEECWVTEIANGSKDGLDSNPMKDYMILSGPQKTAVAVLCTLLGLLSALENVAVLYLILS
SHQLRRKPSYLFIGSLAGADFLASVVFACSFVNFHVFHGVDSKAVFLLKIGSVTMTFTAS VGSLLLTAIDRYLCLRYPPSYKALLTRGRALVTLGIMWVLSALVSYLPLMGWTCCPRPCS ELFPLIPNDYLLSWLLFIAFLFSGIIYTYGHVLWKAHQHVASLSGHQDRQVPGMARMRLD VRLAKTLGLVLAVLLICWFPVLALMAHSLATTLSDQVKKAFAFCSMLCLINSMVNPVIYA LRSGEIRSSAHHCLAHWKKCVRGLGSEAKEEAPRSSVTETEADGKITPWPDSRDLDLSDC |
||||
Function |
May function in inflammatory response, nociceptive transmission and bone homeostasis. Heterotrimeric G protein-coupled receptor for endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol mediating inhibition of adenylate cyclase.
|
||||
KEGG Pathway | |||||
Reactome Pathway | |||||
Molecular Interaction Atlas (MIA) of This DTT
Molecular Interaction Atlas (MIA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
2 Approved Drug(s) Targeting This DTT
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10 Clinical Trial Drug(s) Targeting This DTT
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
34 Patented Agent(s) Targeting This DTT
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 Discontinued Drug(s) Targeting This DTT
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
171 Investigative Drug(s) Targeting This DTT
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Expression Atlas (MEA) of This DTT
References
1 | Posttraining activation of CB1 cannabinoid receptors in the CA1 region of the dorsal hippocampus impairs object recognition long-term memory. Neurobiol Learn Mem. 2008 Sep;90(2):374-81. | ||||
---|---|---|---|---|---|
2 | Novel 1',1'-chain substituted hexahydrocannabinols: 9-hydroxy-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-hexahydrocannabinol (AM2389) a highly potent cannabinoid r... J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):6996-7010. | ||||
3 | The agonist binding mechanism of human CB2 receptor studied by molecular dynamics simulation, free energy calculation and 3D-QSAR studies. Yao Xue Xue Bao. 2013 Sep;48(9):1436-49. | ||||
4 | Clinical pipeline report, company report or official report of the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) | ||||
5 | The cannabinoid CB1 receptor-selective phytocannabinoid beta-caryophyllene exerts analgesic effects in mouse models of inflammatory and neuropathic pain. Eur Neuropsychopharmacol. 2014 Apr;24(4):608-20. | ||||
6 | Company report (Gwpharm) | ||||
7 | Recent Development of CB2 Selective and Peripheral CB1/CB2 Cannabinoid Receptor Ligands. Current Medicinal Chemistry . 10/2013; 21(2). | ||||
8 | Emerging drugs for atopic dermatitis. Expert Opin Emerg Drugs. 2009 Mar;14(1):165-79. | ||||
9 | Clinical pipeline report, company report or official report of Roche | ||||
10 | MDA7: a novel selective agonist for CB2 receptors that prevents allodynia in rat neuropathic pain models. Br J Pharmacol. 2008 Dec;155(7):1104-16. | ||||
11 | Cannabinoid CB2 receptor (CNR2). SciBX 3(46); doi:10.1038/scibx.2010.1384. Dec. 2 2010 | ||||
12 | Cannabinoid receptor 2 (CB2) agonists and antagonists: a patent update.Expert Opin Ther Pat. 2016 Jul;26(7):843-56. | ||||
13 | BAY 38-7271: a novel highly selective and highly potent cannabinoid receptor agonist for the treatment of traumatic brain injury.CNS Drug Rev.2003 Winter;9(4):343-58. | ||||
14 | Brain CB2 Receptors: Implications for Neuropsychiatric Disorders. Pharmaceuticals (Basel) 2010 August; 3(8): 2517-2553. | ||||
15 | Cerebroprotective effects of TAK-937, a cannabinoid receptor agonist, on ischemic brain damage in middle cerebral artery occluded rats and non-human primates. Brain Res. 2012 Jan 9;1430:93-100. | ||||
16 | Trusted, scientifically sound profiles of drug programs, clinical trials, safety reports, and company deals, written by scientists. Springer. 2015. Adis Insight (drug id 800018288) | ||||
17 | Targeting CB2 receptors and the endocannabinoid system for the treatment of pain. Brain Res Rev. 2009 April; 60(1): 255-266. | ||||
18 | URL: http://www.guidetopharmacology.org Nucleic Acids Res. 2015 Oct 12. pii: gkv1037. The IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY in 2016: towards curated quantitative interactions between 1300 protein targets and 6000 ligands. (Target id: 57). | ||||
19 | Synthesis and cannabinoid activity of 1-substituted-indole-3-oxadiazole derivatives: novel agonists for the CB1 receptor. Eur J Med Chem. 2008 Mar;43(3):513-39. | ||||
20 | Conformationally constrained fatty acid ethanolamides as cannabinoid and vanilloid receptor probes. J Med Chem. 2009 May 14;52(9):3001-9. | ||||
21 | Dihydro-pyrano[2,3-b]pyridines and tetrahydro-1,8-naphthyridines as CB1 receptor inverse agonists: synthesis, SAR and biological evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jun 15;20(12):3750-4. | ||||
22 | Discovery of benzhydrylpiperazine derivatives as CB1 receptor inverse agonists via privileged structure-based approach. Eur J Med Chem. 2010 Mar;45(3):1133-9. | ||||
23 | New metabolically stable fatty acid amide ligands of cannabinoid receptors: Synthesis and receptor affinity studies. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 1;16(1):138-41. | ||||
24 | Tricyclic pyrazoles. 3. Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of analogues of the cannabinoid antagonist 8-chloro-1-(2',4'-dichl... J Med Chem. 2005 Nov 17;48(23):7351-62. | ||||
25 | Biaryl cannabinoid mimetics--synthesis and structure-activity relationship. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 1;17(13):3652-6. | ||||
26 | Synthesis and pharmacological evaluation of coumarin derivatives as cannabinoid receptor antagonists and inverse agonists. Bioorg Med Chem. 2009 Apr 1;17(7):2842-51. | ||||
27 | Novel 3,4-diarylpyrazolines as potent cannabinoid CB1 receptor antagonists with lower lipophilicity. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Nov 1;15(21):4794-8. | ||||
28 | Pharmacomodulations around the 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamides, a class of potent CB2-selective cannabinoid receptor ligands: consequence... J Med Chem. 2007 Nov 1;50(22):5471-84. | ||||
29 | New tetrazole-based selective anandamide uptake inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2008 May 1;18(9):2820-4. | ||||
30 | Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity. J Med Chem. 2010 Jan 14;53(1):295-315. | ||||
31 | Cannabilactones: a novel class of CB2 selective agonists with peripheral analgesic activity. J Med Chem. 2007 Dec 27;50(26):6493-500. | ||||
32 | New analgesics synthetically derived from the paracetamol metabolite N-(4-hydroxyphenyl)-(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosatetra-5,8,11,14-enamide. J Med Chem. 2008 Dec 25;51(24):7800-5. | ||||
33 | Heteroadamantyl cannabinoids. J Med Chem. 2010 Aug 12;53(15):5656-66. | ||||
34 | New 1,8-naphthyridine and quinoline derivatives as CB2 selective agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 1;17(23):6505-10. | ||||
35 | Bornyl- and isobornyl-Delta8-tetrahydrocannabinols: a novel class of cannabinergic ligands. J Med Chem. 2008 Oct 23;51(20):6393-9. | ||||
36 | Self-assembling cannabinomimetics: supramolecular structures of N-alkyl amides. J Nat Prod. 2007 Jun;70(6):1010-5. | ||||
37 | Discovery of novel CB2 receptor ligands by a pharmacophore-based virtual screening workflow. J Med Chem. 2009 Jan 22;52(2):369-78. | ||||
38 | Design, synthesis, and biological evaluation of new 1,8-naphthyridin-4(1H)-on-3-carboxamide and quinolin-4(1H)-on-3-carboxamide derivatives as CB2 ... J Med Chem. 2006 Oct 5;49(20):5947-57. | ||||
39 | 1-Alkyl-2-aryl-4-(1-naphthoyl)pyrroles: new high affinity ligands for the cannabinoid CB1 and CB2 receptors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Oct 15;16(20):5432-5. | ||||
40 | 1-Pentyl-3-phenylacetylindoles, a new class of cannabimimetic indoles. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Sep 15;15(18):4110-3. | ||||
41 | Synthesis and pharmacology of 1-deoxy analogs of CP-47,497 and CP-55,940. Bioorg Med Chem. 2008 Jan 1;16(1):322-35. | ||||
42 | Synthesis and pharmacology of 1-methoxy analogs of CP-47,497. Bioorg Med Chem. 2010 Aug 1;18(15):5475-82. | ||||
43 | Exploring the substituent effects on a novel series of C1'-dimethyl-aryl Delta8-tetrahydrocannabinol analogs. Bioorg Med Chem. 2008 Jul 1;16(13):6489-500. | ||||
44 | Novel sterically hindered cannabinoid CB1 receptor ligands. Bioorg Med Chem. 2008 Aug 1;16(15):7510-5. | ||||
45 | Oxyhomologues of anandamide and related endolipids: chemoselective synthesis and biological activity. J Med Chem. 2006 Apr 6;49(7):2333-8. | ||||
46 | CB2 selective sulfamoyl benzamides: optimization of the amide functionality. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jan 15;19(2):309-13. | ||||
47 | Discovery of N-[(4R)-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-yl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbox... J Med Chem. 2010 May 27;53(10):4028-37. | ||||
48 | Synthesis of functionalized 1,8-naphthyridinones and their evaluation as novel, orally active CB1 receptor inverse agonists. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb;16(3):681-5. | ||||
49 | Morpholinoalkylindenes as antinociceptive agents: Novel cannabinoid receptor agonists, Bioorg. Med. Chem. Lett. 5(4):381-386 (1995). | ||||
50 | Radiosynthesis of novel carbon-11-labeled triaryl ligands for cannabinoid-type 2 receptor. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1565-8. | ||||
51 | Synthesis and SAR of novel imidazoles as potent and selective cannabinoid CB2 receptor antagonists with high binding efficiencies. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Feb 1;20(3):1084-9. | ||||
52 | Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide. Eur J Pharmacol. 2001 May 11;419(2-3):191-8. | ||||
53 | Fatty acid amide hydrolase inhibitors. Surprising selectivity of chiral azetidine ureas. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 1;19(15):4241-4. | ||||
54 | Signaling pathway associated with stimulation of CB2 peripheral cannabinoid receptor. Involvement of both mitogen-activated protein kinase and induction of Krox-24 expression. Eur J Biochem. 1996 May1;237(3):704-11. | ||||
55 | The peripheral cannabinoid receptor: adenylate cyclase inhibition and G protein coupling. FEBS Lett. 1995 Nov 13;375(1-2):143-7. | ||||
56 | Activation of the human peripheral cannabinoid receptor results in inhibition of adenylyl cyclase. Mol Pharmacol. 1995 Aug;48(2):352-61. | ||||